挪亚泰尔医药制剂团队拥有国家“千人计划”专家与递送系统领域顶级团队，研发人员20余人，可承担处方工艺研究、制剂质量研究、制剂小试、制剂稳定性试验及一致性评价等制剂研发工作。

处方工艺研究

○ 处方筛选及优化
○ 关键工艺参数开发及优化，确定设计空间
○ 包材的筛选研究

制剂质量研究

○ 制剂质量标准建立
○ 分析方法建立、分析方法学研究
○ 样品检验、稳定性研究
○ 保证其真实性和完整性，建立起符合GMP、数据可靠性的质量研究体系

NDDS

○ 核酸药物、纳米分散系（脂质体、LNP）等NDDS递送系统的处方开发、CMC开发、产业化
○ 长效注射NDDS递送技术CMC开发、产业化
○ 合规性培训，申报资料的撰写及提交

稳定性研究 

○ 服务内容涵盖物理、化学、生物学、微生物学特性，以及稳定剂的含量（如，抗氧剂、抑菌剂）和制剂功能性测试（如，定量给药系统）等

一致性评价

根据CDE颁布的口服固体制剂质量和疗效一致性评价及已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求，展开了大量固体制剂和液体制剂的一致性评价研究工作，形成了模块化研究策略，确保项目快速有效推进。

○ 第一阶段：项目评估 

参比制剂与仿制药质量的全面对比。

○ 第二阶段：药学研究

处方工艺的全面开发、中试放大及技术转移、质量研究、基因毒性杂质研究等

○ 第三阶段：BE阶段

与参比制剂进行全面的BE研究。（该阶段可选）

○ 第四阶段：项目申报

根据成熟模板提供准确合规的申报资料，提供可追溯完整性等高质量原始数据，提供现场合规检查服务。