医药研发
工艺开发

·  医药中间体及原料药工艺开发

高耐受性生产工艺是能持续地生产出质量合格的药品的前提,在药物研发与生产过程中,需要持续地对生产工艺进行优化,并使其贯穿于药品的整个生命周期。开发出安全、绿色、成本低的生产工艺是整个制药行业的孜孜追求,NOA|挪亚医药的工艺开发团队致力于为制药行业提供高效一站式的工艺开发服务。

 

我们的优势:

○  擅长对合成新路线的筛选、优化以及对既有工艺路线的优化;

○  依据客户的不同阶段需求,快速筛选优势晶型;

○  高效实现合成工艺到生产工艺的转化。

 

 

·  HAZOP分析与工艺安全评估

HAZOP已成为HSE管理体系的重要方法、PSM的重要手段。对企业来说,遵照国际标准采用科学严谨的方法对正在设计、施工和在役的生产装置进行安全评价,已成为安全生产的首要任务。

挪亚泰尔的专家顾问可以定制解决方案,以帮助企业预防安全和环境事故,从而保护业务连续性、资产和运营权利。

 

我们的优势:

○  运用HAZOP分析,保障工业生产可行性,强化安全性能;

○  遵循绿色化学理念,将工业生产与环境保护相结合。

 

·  产品清单

服务流程

常见问题
 
生产工艺过程中的废气应如何处理?
产生少量有毒气体的实验应在通风橱内进行。产生大量有毒气体的实验必须具备吸收或处理装置,如氮的氧化物、二氧化硫等酸性气体用碱液吸收,可燃性有机废液可于燃烧炉中通氧气完全燃烧。
生产工艺过程中的废液应如何处理?
各实验室应配备储存废渣、废液的容器,实验所产生的对环境有污染的废渣和废液应分类倒入指定容器储存。酸性、碱性废液按其化学性质,分别进行中和后处理,使PH在6~9之间后排放。有机物废液,集中后进行回收、转化、燃烧等处理。尽量不使用或少使用含有重金属的化学试剂进行实验。
生产工艺过程中的废料应如何销毁?
能够自然降解的有毒废物应集中深埋处理。不溶于水的废弃化学药品禁止丢进废水管道中,必须集中到焚化炉焚烧或用化学方法处理成无害物。碎玻璃和其他有棱角的锐利废料,要收集于特殊废品箱内处理。

Tel:+86-400 821 5138

Email:noa@noagroup.com

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